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疫苗与科学：疫苗事关国家安全，还有哪些重大问题要解决？
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疫苗与科学医学科普微博号
【文/ 观察者网专栏作者 疫苗与科学】
3月7日上午9时，全国政协十三届四次会议第二次全体会议在人民大会堂举行，中国工程院院士陈薇在会上发言。
陈薇建议，“充分发挥新型举国体制优势。在生命健康，生物安全等重大前沿领域系统性地谋划重大项目布局，建立核心技术团队‘白名单’。建议建设特需疫苗国家技术创新中心，紧扣国家生物安全防御重大需求，梳理‘卡脖子’技术。加强顶层设计和科学统筹。助力国家生物安全和社会稳定。”
图片来源：视频截图
在新冠疫情尚未消退，各国疫苗大显身手之际，陈薇院士的建议再度引发了人们对疫苗与生物安全的关注。
哪些疫苗核心技术需要加大投入？
新冠疫情成了疫苗技术的试金石，佐剂技术和结构指导疫苗设计技术大放异彩，未来中国应当加强这方面的投入。
·佐剂技术
佐剂可以减少疫苗用量（相当于降低成本），提高疫苗抗体水平，在抗体之外激发细胞免疫，对不同型别病原体产生广谱的保护效果，延长疫苗的保护时间，提升疫苗在特殊人群里的效果。
现役疫苗中广泛使用佐剂，已经有上百年历史。佐剂主要用于非活疫苗，包括灭活疫苗，多糖疫苗，重组蛋白疫苗等。活疫苗可模拟自然感染，充分刺激人体免疫系统，所以一般不需要佐剂。
新冠疫苗技术路线中主要是非活疫苗，所以大多数情况下需要佐剂。我国灭活疫苗里使用传统的氢氧化铝佐剂，效果只能说中规中矩。
史克公司的AS01佐剂在两种重组蛋白疫苗中获得了极佳的抗体效果。BioNTech，CureVac，Moderna的mRNA疫苗，都使用了某种脂质体纳米粒技术包裹mRNA，这种脂质体包裹技术也有佐剂效应，很可能是mRNA疫苗保护效果超过90%的重要原因。
脂质体纳米粒，图片来源：chinamedical.org
我国的灭活疫苗可以考虑更换佐剂，重组蛋白疫苗也要考虑使用新型佐剂。
·结构指导疫苗设计技术
2013年，美国科学家Jason，设计出了稳定化的融合前蛋白呼吸道合胞病毒疫苗，这一成果获得Science杂志评选的十大科技进展，也开启了“基于结构的疫苗设计时代”。
在研究冠状病毒的过程中，科学家发现S蛋白存在融合前和融合后构象，需要开发一种稳定S蛋白的技术来增强疫苗效果。
现在美国得克萨斯大学工作的中国科学家王年爽，于2016年发明了S蛋白稳定技术：S-2p蛋白。
王年爽参与的对SARS病毒S-2p蛋白的研究
就目前掌握的情况来看，S-2p蛋白在4种美国疫苗，即辉瑞-BioNTech的mRNA疫苗，Moderna的mRNA疫苗，强生的腺病毒载体疫苗，Novavax的重组蛋白疫苗里均被使用。研发中的葛兰素史克（比利时）与巴斯德（法国）合作的重组蛋白疫苗，德国Curevac的mRNA疫苗，丹麦Medicago的病毒样颗粒疫苗也在使用。
有很多证据表明，基于S-2p蛋白疫苗在动物试验种获得的抗体水平明显高于S蛋白疫苗，这很可能是中国以外的疫苗业巨头几乎都使用了S-2p蛋白技术的原因。
中国目前在佐剂和结构指导疫苗设计方面处于后发态势，而这两种技术对于改进现役疫苗和研发新疫苗都至关重要，中国必须在这两个领域获得突破。
标签 疫苗-
本文仅代表作者个人观点。
- 责任编辑: 陈轩甫
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